Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑拉拉的分析

硝唑有关系在临床研究上为广泛运用于，并在体外有着广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据说明其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表文章了一篇研究工作文章，这项多里心、随机、双盲、治疗法对照试验归入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲乏）出现3天内确诊的年长病患者。研究工作执法人员通过颈咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病菌，并将病患者按1：1的比重随机分配接纳硝唑有关系（500 mg）或治疗法疗程5天。该研究工作的主要整部是征状完全减轻，次要整部是流感病毒乘载、研究里心检查结果、血清炎症生物标志物和休养叛将。研究工作执法人员还评量了妨碍事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作执法人员共挑选出了1575例病患者，终于数据分析了392名患者（治疗法第三组198人，硝唑有关系第三组194人）。从征状发作到首次服食研究工作药物的里位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访此后，硝唑有关系和治疗法第三组患者的征状减轻不能关联性。硝唑有关系第三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2比如说，而治疗法第三组为18.2％（p=0.009）。与治疗法相比，硝唑有关系疗程后流感病毒乘载也相当大减小（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑有关系（55％）第三组的流感病毒乘载减少百分比极小治疗法第三组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无显着关联性。不能辨别到严重的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者里，在疗程5天后，硝唑有关系第三组和治疗法第三组的征状减轻不能关联性。但是，早期的硝唑有关系疗程是公共安全的，并且可以相当大减小流感病毒乘载。

重构注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.